Conform G4Media: Ministrul Sănătății, Cseke Attila, a anunțat punerea în transparență a unui ordin menită să combată lipsa medicamentelor din farmacii.
Prag redus pentru autorizarea stocurilor
Măsura propusă va permite agenției naționale pentru medicamente să autorizeze noi cantități de medicamente imediat ce stocurile existente scad sub pragul de 30%. Până acum, acest prag era fixat la 10%, ceea ce ducea la întârzieri în aprovizionare și la dispariția temporară a unor produse de pe piață.
Această modificare legislativă vizează fluidizarea procesului de reautorizare a medicamentelor și prevenirea penuriilor cronice. Prin reducerea procentului minim de stoc rămas înainte de declanșarea procedurii de autorizare, se urmărește ca lanțul de aprovizionare să fie unul mult mai eficient și reactiv la nevoile pieței.
Decizia vine în contextul în care pacienții români s-au confruntat frecvent cu lipsa anumitor medicamente esențiale, creând îngrijorare și dificultăți în accesarea tratamentelor necesare.
Noul ordin, care intră în dezbatere publică, propune ca Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) să poată iniția demersurile pentru autorizarea unei noi cantități de medicamente atunci când stocul autorizat anterior ajunge la 30%.
În prezent, legislația în vigoare prevede că această procedură de autorizare poate fi demarată doar atunci când stocul autorizat anterior scade sub 10%.
Reducerea acestui prag este considerată de către Ministerul Sănătății ca fiind un pas important spre asigurarea continuității stocurilor de medicamente.
Impactul asupra pieței farmaceutice
Mecanismul propus ar putea contribui la o mai bună anticipare a nevoilor pieței și la o distribuție mai echilibrată a medicamentelor. Autoritățile speră ca prin această schimbare să se evite situațiile în care pacienții sunt nevoiți să caute alternative sau să amâne tratamente din cauza lipsei medicamentelor prescrise.
Anumite voci din industria farmaceutică susțin că o astfel de măsură, corelată cu o simplificare a procedurilor administrative, ar putea ameliora semnificativ problemele legate de aprovizionare. Cu toate acestea, rămâne de văzut cum vor fi implementate noile reguli și dacă acestea vor fi suficiente pentru a rezolva definitiv deficitul.
Reprezentanți ai Ministerului Sănătății au subliniat că transparența procesului decizional și consultarea cu toți actorii implicați sunt esențiale pentru succesul noilor reglementări.
Ordinul pus în transparență va fi supus unei perioade de dezbatere publică, timp în care profesioniștii din domeniu, precum și cetățenii, pot formula observații și propuneri. Ulterior, după analiza feedback-ului primit, documentul va putea fi adoptat în forma finală.
Încă de la începutul anului, problemele legate de lipsa medicamentelor au fost o preocupare constantă pentru autorități. Pe parcursul anului trecut, au existat numeroase semnalări privind dispariția temporară de pe piață a unor medicamente generice, dar și a unora inovatoare.
Ministerul Sănătății a demarat deja acțiuni punctuale pentru gestionarea unor crize de aprovizionare specifice. Cu toate acestea, se consideră necesară o abordare sistemică pentru a preveni reapariția acestor situații.
Prin modificarea pragului de reautorizare, se creează un spațiu de manevră mai mare pentru distribuitori și producători.
Această măsură face parte dintr-un pachet mai amplu de acțiuni pe care Ministerul Sănătății intenționează să le întreprindă pentru a eficientiza accesul pacienților la medicamentele de care au nevoie.
În paralel, se lucrează la optimizarea fluxurilor informaționale între producători, distribuitori, farmacii și autoritățile de reglementare.
Dezbaterile publice pe marginea acestui ordin se vor desfășura pe parcursul următoarelor săptămâni.
Data anunțului: Joi
Sursa: G4Media
